ה חריקה אוֹ עלייה היא תנועת תאים של גסטרולציה ובכך מהווה צעד התפתחות עוברית. תאים של endoderm פוטנציאל, כלומר אלה של הקוטילדון החיצוני, נודדים אל תוך הפיצוץ. שגיאות בתנועות התא בהתפתחות המוקדמת של הקוטילונים גורמות, ברוב המקרים, להפלה.
מה הכריתה?
גזים הם שלב של עוברית. בבני אדם, השלב כרוך בפתיחת הבלסטוציסט והיווצרותם של שלושה קלוטונים. באופן עקרוני, הקיבה של כל תאי ארבע התאים עומדת על אותם עקרונות בסיסיים, אך יכולה להשתנות מעט בהתאם למין.
מספר תנועות תאים מאפיינות גליות. בנוסף לפתיחה, מעורבות, delamination ואפיבוליזם, חדירה היא תהליך מכריע ליצירת שכבות הנבט וכך להתפתחות עוברית מוקדמת.
ההכרה מכונה גם הגירה. במהלך תנועת תאים נודדים תאים של אנדודרם העתידי אל תוך הפיצוץ, כדי להצמיד אותם לבלסטוקואל במהלך הדלמינציה. תנועות התאים של גסטרולוגיה טרם נחקרו באופן מוחלט.
פונקציה ומשימה
במהלך גסטרולוגיה, מתפתח הבלסטוציסט למבנה דו-שכבתי המורכב מתילדון פנימי וחיצוני. קוטילדונים אלה ידועים בשם endoderm ו- ectoderm. תהליכי חלוקת התאים הראשונים הופכים את הרקמה הכל יכולת של הבלסטוציסט לצבירת תאים ספציפית יותר ויותר, שממנה נוצרים בסופו של דבר האיברים והרקמות האישיות של העובר.
באמצעות תהליכי נדידה ועקירה נדחף מה שנקרא mesoderm בין endoderm ו- ecectoderm. התוצאה גורמת לשלושה קילוטונים, המכילים רקמות ספציפיות לאיבר להתפתחות מבני הגוף האישיים.
תהליך הגסטרוז הראשון מאופיין בתנועת התאים של הסתגלות פנים. אנדודרם העתידי פולש לפיצוץ של הפיצוץ. אחריה נעה תנועת התא של המערבוב, בה מסתלסל הרחם העתידי בעתיד. מה שנקרא חדירה או הגירה עוקבים אחר תהליכים אלה.
עם תנועת תאים זו, תאים של endoderm נודדים. התאים משנים את מיקומם או את מיקומם היחסי. המוקד הוא על התאים המזנכימליים של העובר. ב- EMT (מעבר אפיתל-מזנכימלי), התאים המזנכימיים הראשיים מתנתקים מהאפיתל והופכים לתאים מזנכימליים היכולים לנדוד בחופשיות.
מנגנון החדירה טרם הובן לחלוטין. מחקרים קיימים, למשל, על קיפוד הים. על פי המחקרים, שלושה תהליכים שונים מתרחשים על מנת לאפשר חדירת תא: התאים המזנכימאליים הראשוניים של האפיתל משנים את זיקתם לתאי האפיתל השכנים שנשארים ברצועה הפרימיטיבית. בנוסף, התאים ככל הנראה משנים את הזיקה שלהם לשכבה ההילית שמול הצד האפייתי שלהם במהלך הכניסה. התאים מכווצים בצד האפיקי, ואז הם משנים את המבנה הפנימי-תאי שלהם על ידי ארגון מחדש באופן דרסטי של הציטוס שלד. ואז תנועתיות התאים משתנה. זה גם מגביר את הזיקה ללמינה הבזלית הקושרת את הבלסטוקואל. עליית התאים לבלסטוקואל היא המטרה הסופית.
מאפייני ההדבקה של התאים אפיינו כעת. בעוד שתא מזנכימאלי ראשוני עתידי מאבד את זיקתו לשכבה ההילית, הזיקה שלו למצע הבסיסי עולה.
טרם הובהר כיצד התאים חודרים לקרום המרתף במהלך הכניסה. קרום המרתף הוא מטריצה רופפת, כך שלכאורה התאים נדחסים דרך המטריצה. משערים כי התאים יכולים גם להשתמש בחלבון. גורמי שעתוק רבים מופעלים בזמן ההכנסה, במיוחד β-catenin וקולטני גורם הגידול VEGFR. ככל הנראה, הקלה על חדירה תאים בודדים מכיוון שהתאים השכנים שלהם עוברים את הכניסה באותו זמן.
בעקבות ההחדרה מתרחש דלמיניזציה, בה תאים של הפיצוץ מכווצים את תאי האנדודרם לבלסטוקואל.
מחלות ומחלות
הפרעות התפתחות עוברית יכולות להיות מופעלות על ידי גורמים פנימיים וגורמים חיצוניים כמו מזהמים. טעות כזו לא תבחין באישה ההרה בימים הראשונים לאחר הפריית תא ביצה. לעתים קרובות יש הפלה שלא הבחינה זמן קצר לאחר ההפריה. בתרחיש זה, הביצה אפילו לא משתילה. האדם הנוגע בדבר אינו חווה תסמינים.
זה משתנה מתחילת השבוע השלישי להתפתחות. מכאן ואילך, הילד שטרם נולד חשוף למזהמים חיצוניים. במיוחד בהתפתחות שלושת הקוטילדונים, מזהמים כמו נוגות כימיות או אורגניות יכולים לגרום לשגיאות רבות שיכולות להיות להן השלכות חמורות. שגיאות בהעברת תאים כמו חדירה עלולות להוביל, למשל, לכמות לא תקינה של תאים זמינים עבור הקוטילידים הבודדים.
β-catenin ממלא תפקיד חיוני לכריתה ולתהליך ללא בעיות. אם β-catenin חסום בתפקודו על ידי השפעות מזיקות או תהליכי גוף פנימיים, מופיעה תוצאה פתולוגית להעברת התא. במקרה זה, הקוטילידונים אינם יכולים להתפתח הלאה. הפלה היא התוצאה.
הפרעות מתרחשות גם כאשר קיימת היצע יתר של ß-catenin. במקרה זה, יותר מדי תאים עוברים את נדידת התאים של הכניסה. ניתן להשיג אספקת יתר של תאים של האקטודרם הפוטנציאלי במהלך הדלמינציה. בהתאם לכמות ההיצע יתר, ההיריון יכול לקבוע או להתקדם יותר ולהוביל למומים עובריים.
הפרעות תפקודיות והפרעות בהיווצרות קולטן מקדם הגידול VEGFR יכולות להיות אחראיות גם על הפרעות דחיקה.
