חלבונים מוטוריים

חלבונים מוטוריים שייכים לקבוצת החלבונים הציטו-שלדיים. שלד הציטוס משמש לייצוב התא ותנועתו כמו גם מנגנוני ההובלה בתא.

מהם חלבונים מוטוריים?

קבוצת החלבונים הציטו-שלדיים מורכבת מהחלבונים המוטוריים, החלבונים המווסתים, חלבוני הגישור, חלבוני הגבול וחלבוני המסגרת. חלבונים מוטוריים מורכבים מראש ותחום זנב. תחום הראש הוא גם תחום המנוע בו זמנית.

זה משמש לקשירה לשלד הציטוז על מנת ליצור מבנה בצורת חלבון. התחום המוטורי מכיל את אתר הכריכה לאדנוזין טריפוספט (ATP) ואת אזור החלבון שמבצע תנועה מסוימת כאשר הקונפורמציה משתנה. התחום המוטורי נשמר מאוד בכל אחת מהקבוצות המשנה של חלבונים ציטו-שלדיים, כלומר לכל החלבונים מאותה תת-קבוצה אותה תחום מוטורי מובנה ומתפקד. תחום הזנב, לעומת זאת, נקשר לחלבון היעד המתאים. זה יכול לשמש גם לאפשר למספר חלבונים מוטוריים ליצור קומפלקס של חלבונים זה עם זה.

פונקציה, אפקט ומשימות

קבוצת החלבונים המוטוריים מורכבת מהקינינים, היוקרתיים, הדינינים והמיוזינים. Kinesin בדרך כלל יוצר dimers, כלומר הם יוצרים קומפלקסים חלבוניים בזוגות. אלה נקשרים למיקרו-צינוריות של התא ועוברים לאורך המיקרו-צינוריות הללו מהמינוס לכיוון קצה הפלוס, כלומר מגרעין התא לקרום התא.

תנועה זו לאורך צינורות המיקרו מעבירה אברונים או שלפוחית ​​בתא ממקום אחד למקום אחר. קינסין ממלא תפקיד בשחרור נוירוטרנסמיטר, בו מועברים שלפוחיות עם מעבירים עצביים לאורך המיקרו-צינורות אל הממברנה הפרה-סינפטית. קינסין מעורב גם בחלוקת תאים. בדומה לקינזין, דינין יוצר גם דימרים ונקשר למיקרו-צינורות. עם זאת, אלה עוברים מקצה הפלוס לקצה המינוס, כלומר מממברנה התא לגרעין התא. זה ידוע גם בשם תעבורה מדרדר. דינינים ספציפיים מופיעים בעזרים לתנועת התאים, כמו ציצית או פללה, הידועים גם בשם פלאלה.

אלה נמצאים, למשל, בזרע. מיוזין יכול גם להתעכב ולהתחבר לחוטי אקטין. הם עוברים מהמינוס לקצה הפלוס של החוטים, וכמו הקינזין שכבר תואר, משמשים להובלת שלפוחית. עם זאת, סוג המשנה Mysoin VI אינו נע בכיוון זה. בנוסף, מיוזין, יחד עם אקטין, מתרחשים במידה רבה יותר ברקמת השריר כדי להיות מסוגלים לבצע התכווצות שרירים שם. זה נעשה על ידי דחיפת חוטי אקטין זה לזה. Mysoin ממלא גם תפקיד חיוני באנדו ובאקסוציטוזה וגם בתנועת תאים.

תנועה מסוג זה יכולה להתרחש בתאים שאין להם סמלונים או סד. ל- Mysoin יש את המוזרויות שהוא מופיע רק באיקריוטות לעומת דינין וקינזין, המופיעים גם בפרוקריוטות. פרסטין מופיע בתאי השיער של האוזן הפנימית. בהשוואה לחלבונים המוטוריים שתוארו עד כה, פרסטין מוסדר על ידי מתח חשמלי, מה שמוביל לתנועה המכנית שלו בתא.

חינוך, התרחשות, תכונות וערכים מיטביים

חלבונים מוטוריים הם חלבונים אלוסטריים. חלבונים אלה משנים את הקונפורמציה שלהם, כלומר את צורתם, לאחר שהם קושרים ליגנד. זה יכול למשל להיות קולטן, כמו קולטן האינסולין שמשנה את תצורתו לאחר כריכה לליגנד שלו, אינסולין. לאחר מכן יש לכך התוצאה כי הקולטן מפעיל מפל אותות. החלבונים המוטוריים דורשים אדנסו טריפוספט (ATP) לצורך פעילותם.

הם משמשים לייצור תנועה בתא אך גם לצורך הובלה בתא, כמו אנדו או אקסוציטוזיס. זהו ספיגתם או שחרורם של חומרים או חלבונים מסוימים על ידי התא. דוגמא אחת היא מסירת נוירוטרנסמיטרים דרך סיום Presynaptic של נוירון באמצעות מיזוג של שלפוחיות, המכילות את המוליך העצבי וממוקמות בתא, עם קרום הפלזמה של הנוירון.

מחלות והפרעות

אם ישנן מוטציות בגן המקודדות את החלבון Mysoin בגוף האדם, זה יכול להוביל לקרדיומיופתיה היפרטרופית. זוהי מחלה של שרירי הלב. סוג זה של מחלה אלקטרונית הוא מולד.

זה מוביל לעיבוי לא אחיד של השרירים בחדר השמאלי. זה ידוע בשם היפרטרופיה. פעילות גופנית או פעילות מאומצת פיזית אחרת מביאה להיצרות של כלי הדם היוצאים באזור החדר השמאלי. שרירי הלב מתקשחים, המתוארים כהפרעת תאימות. ההשלכות הן הפרעות בקצב הלב וקוצר נשימה אצל הנפגעים. מצב זה מטופל בתרופות, או כלי הדם המנקז בחדר השמאלי נחסם ורקמת שריר מוסרת.

מחלה נוספת היא מיופתיה של זיכרון Mysoin. זה מוביל להתקרבות המיסואין בתאי השריר. כתוצאה מכך השרירים נעשים חלשים. המחלה מאובחנת בדרך כלל בילדות, אך היא יכולה להופיע גם בהמשך חייה. היחלשות השרירים מביאה לניתוח איטי יותר ולקשיים בהרמת הזרועות. במקרים חמורים של מחלה זו, יש גם קשיי נשימה.

פגמים במיסואין השרירים יכולים להוביל גם לכביכול תסמונת אשר. זו מחלה שמובילה לחירשות ועיוורון. פגם בחלבון המוטורי קינזין יכול להוביל למחלת חרקוט-מארי-שן, שהיא סוג של ניוון שרירים.