הצלבה

ה הצלבה הוא חילופי כרומוזומים אימהיים ואבהיים כפי שהם מתרחשים בניבוי המיוזה. החלפת חלקים זו מאפשרת את מגוון המאפיינים של הצאצאים. טעויות במעבר חוצה גורמות למחלות כמו תסמונת וולף-הירשהורן.

מה המעבר?

הגנטיקה מתארת ​​את המעבר הכרומוזומלי כמעבר. במהלך תהליך זה יש חילופי חלקים בין הכרומוזומים האימהיים והאביים.

הכרומוזומים מכילים DNA הארוז בחלבונים. כך, במהלך המעבר, ה- DNA של הצאצאים מורכב מהחומר הגנטי של שני ההורים. שלב זה הוא חלק ממיוזה, המכונה גם מיוזה. קדמה לזה שבירה בגדילי ה- DNA הנגרמת על ידי אנזימים.

המעבר מתרחש במהלך נבואה של מיוזה ומתרחש במתחם הסינפטוני. זהו מבנה המורכב מחלבונים, DNA ו- RNA. עם המעבר ניתן לצפות במעברים של שני כרומטים כל אחד תחת מיקרוסקופ אור.

שילוב מחדש של המעבר ידוע גם בשם רקומבינציה בין-כרומית. זה בעקבות שילוב בין כרומוזומלי, היוצר סידור אקראי של גמים אמהיים ואמהיים ליצירת זיגוטות.

פונקציה ומשימה

הגנטיקה מבדילה בין מיטוזה למיוזה. מיטוזיס מכונה גם חלוקת תאים פשוטה. זוגות הכרומוזם האימהי והכפול מכפילים במהלך תהליך זה ומחולקים לתאי הבת. המשמעות היא שלכל אחד משני החצאים מוקצה בן זוג הומולוגי לאחר החלוקה הפשוטה. אז לתאי הבת יש פעמיים מערך הכרומוזומים של התאים המקוריים. כביכול, ה- DNA מכפיל את עצמו במיטוזה.

לעומת זאת, מיוזה היא חלוקת הבשלות בה מתעוררים תאי הנבט. בשלב הראשון של מיוזה, עותקי הגנים המשויכים מוכפלים שוב. נוצר החלפה להעתקת גנים פי ארבעה. כל הכרומוזומים הקיימים נמצאים בשני כרומטים כל אחד, כלומר בגדלים כפולים של DNA הכוללים את החלבונים הנלווים. רקומבינציה הולכת יד ביד עם תהליך הכפלת ה- DNA. אללים מוחלפים והחומר הגנטי מסודר מחדש.

הסדר החדש הזה בזמן שילוב בין-כרומוזומלי נותן למקריות. במהלך נבואה ראשונה, הכרומוזומים המתאימים של אם ואב בתחילה נקשרים זה לזה באופן אקראי. התקשרות זו ידועה גם בשם זיגוטן ותוצאה היא המתחם הסינפטוני של חלבונים, DNA ו- RNA.

אחרי הזיגוטן יוצא שלב של הזדווגות, המכונה גם פצ'יוטן. המבנה שנוצר בדרך זו נקרא דו-ערכי בגלל הכפלת הכרומוזומים. לפעמים מדברים גם על טטרד, מכיוון שיש כיום ארבעה כרומטים.

לבסוף, אנזימים מיוחדים מייצרים שבר בגדלי ה- DNA. הפסקה זו מתרחשת במקום בו כרומטידים בודדים חופפים. רקומבינציה בין-שרירית מחברת כעת את נקודות הפסקה של הכרומוזומים לרוחב. זו הסיבה שתהליך זה מכונה גם מעבר מוצלב כרומוזומלי.

במקרה של מעבר חוצה יש חילופי שטחים כרומוזומים שלמים בין שני כרומוזומים שונים. ללא המעבר לא יכולים להיווצר צירופי מאפיינים חדשים עבור הצאצאים. השילוב מחדש הוא רק הבסיס לתופעות הסתגלות לתנאים סביבתיים משתנים. אם כן, רקומבינציה בין-כרונית היא חלק חשוב בהתפתחות.

אחרי המיוזה והמעבר תוך-כרומוזומלי אחריו מיטוזה.

אתה יכול למצוא את התרופות שלך כאן

מחלות ומחלות

כישלון ההצלבה הוא התורם העיקרי למחלות. אם, למשל, שני רצפי כרומוזומים דומים מאוד במהלך היווצרות טטרד, יתכן ויוסתרו רצפים אלה למרות שהם אינם הומולוגיים. אנחנו מדברים על מעבר לא שוויוני. בתופעה זו, בדרך כלל, קווד אחד הולך לאיבוד והשני מכפיל. בהקשר זה אנו מדברים גם על מחיקה ושכפול.

לכמה טעויות במעבר אין ערך מחלה, אך אחרות גורמות לשילובים המביאים לאנשים שאינם מסוגלים לשרוד. במקרים אחרים שניתנות לשרידות ניתנת, אך ערך המחלה קשור במעבר החסר.

מחלות הקשורות במעבר הן סטיות כרומוזומליות או דיספלזיות כרומוזומליות. כתוצאה מסטיות או דיספלזיות כאלה, למשל, יכולות להתפתח מחלות מולדות כמו מחלת הנטינגטון.

מחלת הנטינגטון היא מחלה תורשתית במוח הגורמת לפגיעות מופרעות, אובדן שליטה בשרירים, הזיות ודמנציה או הפרעות קוגניטיביות. המחלה נגרמת על ידי רצף גבוה באופן לא טבעי של שאריות גלוטמין המקודדות על ידי גנים מסוימים.

ניתן לעקוב אחר תסמונת קרי-דו-צ'ט לטעות במעבר החוצה. מחלה זו היא דוגמא למחלה תורשתית הנובעת ממחיקה. הזרוע הקצרה של כרומוזום חמש נמחקת. הנפגעים נפגעים נפשית ומשמיעים רעשים חריגים. לעתים קרובות יש להם ראש קטן מאוד ועיניים רחבות.

תסמונת וולף-הירשהורן נגרמת גם כתוצאה מטעות במעבר החוצה. במקרה זה, חלק מהזרוע הקצרה של הכרומוזום הרביעי הולך לאיבוד. כתוצאה מכך מתרחשות מוגבלות שכלית קשה והפרעות גדילה.

מחלה פחות חמורה הנגרמת מטעויות במעבר היא ראייה ירודה-ירוקה. במחלה זו, בשילוב הקלקול חסר גנים לרגישויות מסוימות לאור. האדם המושפע לא יכול לתפוס את הצבעים של אזור האור המקביל. תופעה זו מועברת בירושה הרססיבית הקשורה ל- X.