ה יְרוּשָׁה אחראי לגרום לילדים להיראות כמו קרוביהם. כחלק מתהליכים מורכבים מועברים תכונות שונות לצאצאים דרך הכרומוזומים. בכך, אם ואבא תמיד עומדים בשני מאפיינים עבור כל מאפיין.
מהי ירושה
לבני אדם 46 כרומוזומים. כרומוזומים הם נשאי ה- DNA עליהם מאוחסן כל המידע למראה גופני. לדוגמא, הם מחליטים לאיזה צבע עיניים יתפתח או לאיזה גודל יגיע הצאצא.
ישנם 46 כרומוזומים בכל תא בגוף, למעט תאי הנבט המתחלקים במהלך מיוזה. סט הכרומוזומים הדיפלואידי מגיע מהאם והאב בחלקים שווים.
הכרומוזומים הם נקודת המוצא של ירושה. ישנם כללים ותכונות שונים לפיהם מאפיינים עוברים בירושה. הסיבה העיקרית למגוון הגנטי הגדול באוכלוסייה היא שילוב מחדש של האללים. אללים הם רכיבים בודדים בכרומוזומים. באופן זה, בטווח הארוך, האבולוציה יכולה להתרחש במקביל ברגע שיהיה צורך בהסתגלות לתנאי מחיה חדשים.
פונקציה ומשימה
ידוע זה מכבר שילדים נראים לעתים קרובות מאוד הדומים להוריהם. אולם, כיצד תופעה כזו נוצרת, לא פוענחה בהדרגה עד שנת 1865 על ידי גרגור יוהן מנדל. הוא ביצע ניסויים עם אפונה והיה מסוגל לתת שם לתהליכים שלפיהם מועברים מאפיינים של צמחים.
עם זאת, לא ניתן להעביר רגילות אלה אחד לאחד לבני אדם. במקום זאת זהו תהליך מורכב בהרבה. בסך הכל ישנם כ 25,000 גנים בכרומוזומים אנושיים. אלה קובעים בסופו של דבר את המראה ואת מהלך התהליכים המטבוליים. השונות הגנטית כמעט אינסופית. בסך הכל ישנם בסביבות 64 טריליון שילובים אפשריים שבסופו של דבר מבטיחים כי אנשים דומים אך עדיין נבדלים זה מזה.
בסופו של דבר, ירושה מבטיחה שיש שתי הדפסות תכנית (מאם ואבא) לכל המאפיינים בכל תא. באיזו גרסה תקבע יוחלט מוקדם מאוד. זה מוביל לעובדה שתכונות מסוימות עוברות בירושה באופן דומיננטי, ואילו אחרות נשארות רצסיביות.
לא ניתן לממש השפעה עליה שוררת התופעה. ההורים נושאים גנים רצסיביים שיכולים להתפתח לגן דומיננטי באמצעות ירושה. לדוגמה, יתכן שאמא ואבא הם בעלי שיער שחור ובלונדיני. ככלל, שיער שחור יורש באופן דומיננטי.
עם זאת, האם עשויה באותה מידה לשאת גם גן לשיער בלונדיני, שלמרות שהוא לא שרר בה, עשוי לשלב כעת עם אותו גן של האב, מה שבסופו של דבר מביא לכך שגם הצאצאים בעלי שיער בלונדיני. בגלל הגנים הקיימים, אך לא מוגדרים, שעברו בירושה, שבסופו של דבר מוחזרים מהצאצאים, ניתן גם לנכדים להראות כמו סבא וסבתא שלהם או קרוביהם הרחוקים יותר.
בסופו של דבר, לכל אדם יש בתוכם גנים שלא יכלו לנצח במראה שלהם. עדיין ניתן לרשת מאפיינים אלה. המשימה החשובה ביותר של ירושה היא אפוא יצירת מגוון גנטי. זה גם בעל חשיבות רבה להתפתחות.
מחלות ומחלות
מחלות יכולות להופיע כחלק מירושה. ישנן מחלות תורשתיות שונות המועברות על פי דפוסים מסוימים. לדוגמה, לבקנות, קרטיניזם ותסמונת פיטר-פלוס עוברים בירושה כתכונה רצסיבית אוטוזומלית.
נקודת המוצא כאן היא שוב הכרומוזומים. בירושה אוטוזומלית, הגן הפגום נמצא על אחד הכרומוזומים שאינם אחראים לקביעת המין. עם זאת, כדי שהמחלה תשרור ותועבר לצאצאים, על שני ההורים להיות בעלי הגן הפגוע. זו הדרך היחידה לחלות. עם זאת, אין צורך שההורים יסבלו באופן פעיל מהמחלה. במקום זאת, הם יכולים גם להיות נשאים, מכיוון שהרכוש לא שרר בהם, אך הוא עדיין קיים בגנום.
במקרה של מחלות דומיננטיות אוטוזומליות, עם זאת, די בנוכחות גן פגום בכדי לעורר את המחלה. לפיכך, הסיכון לחלות אצל הילד הוא 50 אחוז. מחלות עם ירושה דומיננטית אוטוזומלית כוללות אנמיה חרמשית ותסמונת מרפן.
בנוסף לדפוסי הירושה האוטוסומלית, ישנם גם כאלה המועברים דרך הגונוסום. לדוגמא, ישנם גנים בכרומוזום X המפעילים המופיליה או עיוורון אדום-ירוק. לנשים יש שני כרומוזומים X, גברים אחד X וכרומוזום Y אחד. במקרה של ירושה צמודת X, מין ההורים והילד מכריע. לדוגמא, אם גבר נושא גן פגום בגונוזום ה- X שלו, כל בנותיו יהיו נשאות המחלה למרות אם בריאה.
זה מבוסס על העובדה שילדים מקבלים כרומוזום X אחד מאביהם ואחד מאימם על מנת לפתח את מגדרם. אם לאישה יש גם את הגן הפגום, לכל הצאצאים יהיה הביטוי למחלה מסוימת. אם רק האישה נפגעת, בניה חולים, בעוד שבנותיה נשאות. אם נשאים יביאו ילדים הם יהיו נשאים, בריאים או חולים בחלקים שווים.
