אימונוגנטיקה

ה אימונוגנטיקה עוסק בבסיס הגנטי של התגובה החיסונית. הוא בוחן מחלות הפוגעות הן במערכת החיסון והן נטויות גנטיות. הבסיס למחקרים אימונוגנטיים הם ניתוחים גנטיים.

מהי אימונוגנטיקה?

אימונוגנטיקה היא תת-תחום של גנטיקה. זה נגזר ממיזוג התחומים הרפואיים בגנטיקה ואימונולוגיה. הגנטיקה חוקרת את הירושה של תכונות מדור לדור באמצעות העברת הקוד הגנטי המאוחסן על הגנים.

אימונולוגיה, לעומת זאת, היא מחקר הבסיס הביוכימי להגנת הגוף מפני פתוגנים, רעלים ותאים אנדוגניים מנווונים. המונח אימונוגנטיקה מכסה את כל התהליכים שניהם מבוססים גנטית ומשפיעים על מערכת החיסון. פעילויות המחקר בתחום האימונוגנטיקה גברו בשנים האחרונות. השאלות לגבי מהלך המחלות על בסיס נטיות גנטיות והאפשרות להשפיע עליהן עם רכיבים פעילים מסוימים (טיפול גנטי) הן מעניינות במיוחד.

טיפולים וטיפולים

אימונוגנטיקה בוחנת תהליכים אימונולוגיים שהופעלו גנטית. בעיקר מדובר באיתור וטיפול במחלות המבוססות על תהליכים אימונוגנטיים. יש גם חפיפה עם המחלקות לגנטיקה ואימונולוגיה.

תשומת לב מיוחדת מוקדשת לתהליכים אוטואימונולוגיים. מדובר במחלות אוטואימוניות בהן מערכת החיסון פונה כנגד רקמת הגוף עצמו. התהליכים המובילים להתפתחות מחלות אלו אינם מובנים עדיין לחלוטין. עם זאת ידוע כי חייבת להיות נטייה גנטית למחלות אוטואימוניות. במהלך תגובה אימונולוגית רגילה, תאי החיסון של הגוף עצמו (לימפוציטים T ו- לימפוציטים B) מונעים פתוגנים או חומרים זרים. אלה מוכרים כזרים. במחלה אוטואימונית, לימפוציטים מסוג T תוקפים ומשמידים בעיקר את תאי הגוף עצמו. ההנחה היא כי לאנטיגנים על פני התא לפעמים יש תכונות גנטיות דומות לפתוגנים מסוימים.

עם זאת, מערכת החיסון צריכה להיות בעלת סובלנות מסוימת על מנת לקבל את הקוד הגנטי הזר לכאורה. אם זה לא המקרה, מתרחשת מחלה אוטואימונית. מחלות אוטואימוניות כוללות סוכרת מסוג I, מחלת קרוהן, קוליטיס כיבית, מחלת צליאק, דלקת מפרקים שגרונית, מחלת גרייבס ורבים אחרים. כל איבר יכול להיות מושפע. נכון להיום, אין טיפולים העשויים לרפא את הגורם להפרעה אוטואימונית. עד כה בוצעו טיפולים סימפטומטיים המעניקים את מערכת החיסון. עם זאת בהקשר של חיסון חיסוני, מבקשים שיטות שיכולות להילחם לחלוטין במחלות אוטואימוניות. ישנן אינדיקציות רבות לכך שטיפולי גנים יסייעו בריפוי מחלות אלו בעתיד.

בהקשר של אימונוגנטיקה נבדקות כמובן גם מחלות המבוססות על מחסור חיסוני שנקבע גנטית. עם זאת, חסרונות מולדים מולדים הם נדירים. בדרך כלל ניתן לבצע כאן רק טיפולים סימפטומטיים. תכשירים נוגדנים מהדם הזר מוחלים באופן קבוע. האפשרות היחידה לריפוי שלם היא כרגע באמצעות השתלת תאי גזע, שמעבירה מערכת הגנה חדשה. בתחום האימונוגנטיקה מתבצע מחקר גם על טיפולי גנים שנועדו לרפא מחלות קשות כאלה.

יתר על כן, אימונוגנטיקה ממלאת תפקיד גם בהשתלות איברים. יש למצוא תורמים מתאימים כאן באמצעות בדיקות גנטיות. מאפיינים גנטיים מסוימים של המקבל והתורם חייבים להיות דומים. אחרת מערכת החיסון של הנמען תדחה את האיבר שהושתל לאחרונה. אולם במובן הרחב ביותר, אימונוגנטיקה כוללת גם חקירת חיידקים בכל הנוגע להתפתחות עמידות לאנטיביוטיקה. במקביל, נבדקים השינויים הגנטיים הבלתי פוסקים בזנים ובנגיפים של חיידקים על מנת להיות מסוגלים לפתח חיסונים מוקדם ככל האפשר.

אתה יכול למצוא את התרופות שלך כאן

שיטות אבחון ובדיקה

קיימות שיטות מעבדה אימונולוגיות לאבחון בהקשר של אימונוגנטיקה. שיטות מעבדה אלה משמשות מצד אחד לגילוי מחלות ומצד שני למטרות מחקר. אנטיגנים ונוגדנים מנותחים באמצעות מה שמכונה מבחני חיסון. אי-חיסון הן שיטות המשמשות לאיתור כמותי ואיכותי של מבנים מסוימים בנוזלים לצורך איתור אנטיגנים ונוגדנים.

הם מגלים את שני הפתוגנים ואת החלבונים של הגוף עצמו. במקרה של מחלות אוטואימוניות, אך גם במקרה של זיהומים ואלרגיות, ניתן להשתמש בניתוחי חיסון לגילוי נוגדנים ספציפיים. בעזרת שיטות אלה, האפיון הגנטי המולקולרי של סמני היסטו-תאימות מסוימים מבטיח את ההתאמה הגדולה ביותר בין המקבל לתורם בהשתלות איברים. המונח תסביך היסטוק-תאימות ראשי (MHC) מתייחס לקבוצה של גנים אנושיים החיוניים לתפקוד מערכת החיסון. שם נוסף למתחם זה הוא מערכת האנטיגן הלוקוציט האנושי (מערכת HLA).

מאפייני ה- HLA שונים מאדם לאדם. אתה יכול להשתנות מאוד בין מקבל לתורם. מבחן המעבדה לקביעת מאפייני HLA פירושו כעת כי יש למצוא תורמים מתאימים להשתלת איברים. במקביל, מעבדות רבות גם מבצעות בדיקות HLA לבחינת מחלות אוטואימוניות כמו אנקילוזינג ספונדיליטיס, דלקת מפרקים שגרונית, מחלת צליאק או מחלות אחרות. בדיקות מקבילות מתבצעות גם לתורמי דם. כדי לקבוע מאפייני HLA, נלקחים ספוגיות ספוגיות מרירית הלחי או מדגימות רקמות.

בנוסף, ניתן לבצע בדיקות אחרות כמו אבחנת KIR, קביעת פולימורפיזמות אינטרלוקין או חיפוש אחר מוטציות. באבחון של KIR, למשל, נבדקים גני KIR המתבטאים בתאי רוצחים ומחברים מולקולות HLA מסוימות. ישנן עדויות לכך שגני ה- KIR ממלאים תפקיד חשוב גם בהשתלות תאי גזע בדם. תוצאות מחקר רבות באימונוגנטיקה מראות את הפוטנציאל של תחום זה ביחס לסיכוי העתידי לריפוי למחלות חשוכות מרפא שבעבר.