מונוציטים

מונוציטים הם תאים של דם אנושי. הם שייכים לתאי הדם הלבנים (לויקוציטים) וממלאים תפקיד במערכת החיסון.

מהם מונוציטים?

מונוציטים הם חלק מהדם האנושי. הם שייכים לקבוצת התאים של הלוקוציטים ובכך ממלאים תפקיד בהגנה. כמו לויוקוציטים רבים אחרים, מונוציטים יכולים לעזוב את הדם ולנדוד לרקמות.

שם הם מתפתחים למקרופאגים. מקרופאגים הם פגוציטים. הם מסירים פסולת תאים, משמידים תאי גידול, אוכלים חיידקים, פתוגנים אחרים וגופים זרים ומשמשים לריפוי פצעים.

אנטומיה ומבנה

מונוציטים משתנים מאוד במראה החיצוני שלהם. יש להם קוטר של 4 עד 21 מיקרומטר. זה הופך אותם לאחד מתאי הדם הגדולים ביותר בקבוצת תאי הלוקוציטים. כשלושה עד שמונה אחוזים מכלל הלוצוציטים הם מונוציטים.

כפי ששמם מרמז, יש להם גרעין תא יחיד. זה די גדול ובדרך כלל בצורת שעועית. בהשוואה לתאים אחרים ולגודל שלהם, הוא מכיל ציטופלזמה קטנה יחסית. מונוציטים אינם הומוגניים, מה שאומר שיש תת-קבוצות שונות. בתאים בדרך כלל סמן השטח CD14 על פני השטח שלהם. אך ישנם גם מונוציטים הנושאים את סמן השטח CD16 בנוסף לסמן CD14. על סמך השילובים של סמני שטח שונים, ניתן להבחין בין שלוש תת-אוכלוסיות של מונוציטים. אלה הם "מונוציטים קלאסיים" (CD14 ++ CD16-), "מונוציטים ביניים" (CD14 ++ CD16 +) ו- "מונוציטים לא קלאסיים" (CD14 + CD16 ++).

מונוציטים נוצרים במח העצם במהלך monocytopoiesis. Monocytopoiesis הוא חלק מהמטופואיזיס. התאים עוברים שלבים שונים במהלך ההתבגרות. מההמוציטובלסט הם מתפתחים דרך המונובלסט והפרומונוציט ועד המונוציט המוגמר. גם המונוציטים וגם הגרנולוציטים הנויטרופיליים מתפתחים מתאי הגזע הדו-פוטנטיים CFU-GM. קווי התא של מונוציטים וגרנולוציטים מתפצלים רק בשלב מאוחר יותר של בידול. היווצרות תאים מושפעת מגורמי הצמיחה GM-CSF (גורם מעורר גרנולוציט-מקרופאג-מושבה) ומ- M-CSF (גורם מעורר מונוציט-מושבה).

מונוציטים מסתובבים בדם רק כ 12-48 שעות, לאחר מכן הם נודדים לרוב לרקמות הסובבות, שם הם מתבדלים עוד יותר לצורות תאים שונות.

מיקום האחסון החשוב ביותר למונוציטים הוא הטחול. מכאן הם יכולים להשתחרר במספרים גדולים במקרה של צורך חריף.

פונקציה ומשימות

במהלך הזמן הקצר שהמונוציטים מסתובבים בדם, המשימה העיקרית שלהם היא פגוציטוזיס. בפנים, התאים כוללים ליזוזומים רבים. ליזוזומים הם אברוני תאים המכילים אנזימי עיכול. אם המונוציטים נתקלים כעת בפתוגן או בגוף זר, הם סופגים אותו לתוך פנים התא שלהם. שם זה נעשה ללא מזיק על ידי הליזוזומים ומתעכל.

המונוציטים שייכים להגנה הסלולרית הלא ספציפית. הם לא רק אוכלים פתוגנים וחומרים זרים, אלא מייצרים ציטוקינים, כימוקינים, גורמי גדילה וגורמי השלמה. רוב החומרים הללו ממלאים תפקיד בתגובות אימונולוגיות ותהליכים דלקתיים בגוף. לפיכך הם מכונים גם מתווכים.

מונוציטים מסוגלים גם להציג חלק מהחומר שהם פגוציטים על פני השטח שלהם. אחד מדבר כאן על מצגת אנטיגן. הלימפוציטים מזהים את האנטיגנים המוצגים הללו ואז מייצרים נוגדנים. המשמעות היא שאפשר להפוך יותר מזיקים לפתוגנים אלו במהירות רבה יותר. כאשר המונוציטים נדדו לרקמה הם נקראים מקרופאגים.

מקרופאגים מזהים חלבונים זרים ברקמות. הם גם נוטלים חלבונים זרים אלה במהלך הפגוציטוזה ומפרקים אותם תוך תאיים. הם גם משחררים מושכים כימיים על מנת למשוך מקרופאגים נוספים ותאי חיסון אחרים. הם גם משחררים ציטוקינים הגורמים לדלקת מקומית. האנטיגן מוצג למקרופאגים על ידי מולקולת MHC-II.

אך המקרופאגים לא רק דואגים לחומרים זרים, הם גם מסירים תאים ישנים או פגומים בגופם. אם נלחם בהצלחה בזיהום, הפגוציטים מעורבים גם הם בתהליך הריפוי. הם מקדמים היווצרות רקמת צלקת ויצירת כלי דם חדשים.

לחלק מקרופאגים יש פונקציות מיוחדות באיברים. לדוגמא, יש מקרופאגים באשכים המפרישים חומר שתאים שכנים צריכים בכדי להיות מסוגלים לייצר טסטוסטרון.

מחלות

אם מספר המונוציטים בדם מופחת, זה נקרא מונוציטופניה. הגבול הנורמלי התחתון הוא 200 תאים למיקרוליטר דם. מונוציטופניות מופיעות בדרך כלל בהקשר של לוקמיה. עלייה במונוציטים נקראת מונוציטוזיס. מונוציטוזיס הנו תת סוג של לויקוציטוזיס.

מונוציטוזיס נמצא בדלקת כרונית, נמק ותהליכי מחלה עם פגוציטוזיס מוגברת. לדוגמא, היסטופלזמוזיס מערכתית או לישמניאזיס מובילים למונוציטוזיס.

מחלה אחת בה מונוציטים ממלאים תפקיד חשוב היא שחפת. בשחפת, הפתוגן, שחפת Mycobacterium, מגיע לריאות דרך דרכי הנשימה. שם מקרופאגים מרימים את הפתוגן. עם זאת, לפתוגנים יש שכבת מגן כך שלא ניתן לעכל אותם סופית על ידי המקרופאגים. על מנת להמשיך להגן על הגוף מפני החיידקים, נלקחים יותר monocytes מהדם.

אלה הופכים לתאי אפיתל כביכול ומקיפים את המקרופאגים עם החיידק כמו קיר מגן. התאים בתוך קיר המגן הזה מתים, אך הפתוגנים נשארים כלואים. זה הופך לבעייתי רק כאשר כבר לא ניתן לתחזק את קיר המגן בגלל מחסור בחיסון. לאחר מכן ניתן לשחרר את הפתוגנים שנים לאחר הזיהום הראשוני ולגרום לזיהום מחדש.