פיתוח תאים

איך יהיה פיתוח תאים מוגדרים? אילו פונקציות, אילו משימות יש לה בעוברוגנזה? אילו מחלות יכולות להופיע הפוגעות בהתפתחות התאים? כל זה נדון בהמשך.

מהי פיתוח תאים?

לביצת האם ולזרע האב יש כל אחד מחצית מערך הכרומוזומים. לאחר שהתרחש הפריה, שתי קבוצות הכרומוזומים נקשרות זו לזו ומתחילה חלוקת התא.

אדם ייחודי הגיח מהשילוב של שני הגנים הללו. מעכשיו לכל תא בודד בגוף יש אותו מידע גנטי, ה- DNA. משלב 2-, 4- ו -8 תאים, המורולה מתפתחת ביום השלישי עד הרביעי לאחר ההפריה. יומיים לאחר מכן, המורולה התפתחה כשלפוחית ​​נביטה, עם מסת תאים פנימית, חלל ושכבת תאים חיצונית. במהלך תקופה זו שלפוחית ​​הנבט צריכה להשתיל את עצמה בדופן הרחם ולייצר קשר עמוק יותר וחילופי עם האורגניזם האימהי.

אנרגיה רבה נדרשת לשלבי הפיתוח שעומדים כעת. שלפוחית ​​הנבט מתחפרת כה עמוקה עד שהיא עוטפת את בטנה הרחם. כל התאים עדיין פלוריפוטנטיים, יש להם את היכולת, כמו שיבוטים או תאי גזע, להתמיין לכל סוגי התאים האפשריים.

בתחילת הנידציה התרחשה תפוצה מרחבית. מסת התא של שלפוחית ​​הנבטה פונה תמיד אל רירית הרחם, והחלל פונה כלפי חוץ. תהליכי בידול שונים מתקיימים במהלך ההשתלה: נוצר cotyledon באתר מסת התא כדיסק העשוי משתי שכבות: האקטודרם והאנדודרם. מתחת לאקטודרם נוצר חלל האנימיון, אשר הופך בהמשך לשק השפיר בעזרת מי השפיר.

בזמן גסטרובציה, הקבץ קבר את עצמו לחלוטין ברירית הרחם. במקביל, בשבוע השלישי להתפתחות, התרחשו בפנים נדידות תאים נוספות וחלוקות תאים. האנדודרם מהווה גם את שק החלמון, האקטודרם גדל במידה מסוימת. חלל השפיר הפנימי נעשה גדול יותר. עם זאת, מעל לכל, התפתח המזודרם בין אנדו-אקטודרם - הדיסק הנביני בעל שלוש העלים עלה. המזודרם נעדר בנקודות הרחוקות ביותר של הנבט. כאן יתפתחו קלואקה וקרום הלוע.

כעת התפתחו צירים "מלמעלה" ו"מטה "- הפס הפרימיטיבי הגיח. מערכות העצבים המרכזיות וההיקפיות כמו גם העור מתפתחות מהרחם הרחם. המזודרם יוצר את השלד, השרירים והכלי; מעיים רירית הרחם, הריאות והכבד. עם היווצרות המסלול הפרימיטיבי, החל השלב המוקדם של העוברוגנזה, בו מתרחשת כעת היווצרות מערכות האיברים. תקופה עוברית זו נמשכת בערך מהשבוע השלישי עד השמיני להתפתחות.

פונקציה ומשימה

כאמור, לכל תאי הגוף אותו מידע גנטי. עם הזמן, רק גנים מסוימים מופעלים בתאים האישיים ואחרים מבוטלים. אם תא עצב אמור להתפתח מתא פלוריפוטנטי, המשרנים יפעילו רק את הגנים שבתא זה האחראים להפיכת התא לתא עצב.

התפתחותם של תאים ספציפיים, כמו תאי עור, תאי דם וכל סוגי התאים והרקמות האחרים, מתרחשת על פי אותה תוכנית. עבודת ההתמחות הזו בפיתוח תאים עובריים פועלת כעת במיוחד בין השבוע השלישי לשמיני להתפתחות: בנוסף להתפתחות נוספת, ישנם גם שינויים, "עבודות הריסה" והתפתחויות הפוכות.

בקצה הראש של הפס הפרימיטיבי נמצא הקשר הפרימיטיבי, שתאיו אחראים לצמיחת שלוחה הראש. הלוח העצבי ומערכת כלי הדם מתפתחים ביום ה -19. היווצרות היווצרות דם עוברית. ארבעה ימים לאחר מכן נוצרת הצינור העצבי.

לאחר השבוע הרביעי להתפתחות, המסלול הפרימיטיבי כמעט ולא קיים. הצינור העצבי הוא כבר שלב ההתפתחות הגבוה יותר בכיוון חוט השדרה והמוח והחליף את ה- chorda dorsalis (המיתר האחורי) שמגיע מהאזודרם, אשר נסוג כמעט לחלוטין.

ביום ה -22 הלב מתחיל לפעום. ביום ה- 29 שלפוחית ​​העיניים מתפתחת, יום לאחר מכן ניצני הגפיים העליונות וביום ה 32 אלה של הגפיים התחתונות. העובר קיבל צורה מעוקלת. יום לאחר מכן נוצרות העיניים והמוח הקטן.

ביום ה -36 מופיעים ניצני האוזן וטבלת היד. כעבור יומיים פיגמנט העיניים, העדשות כבר הוכנסו בשלב הראשוני. נוצרות גם התבניות. מהיום ה- 41 הזנב העוברי נסוג. שרידיו מהווים את עצם הזנב. תעלות אוזניים חיצוניות וניצני אצבעות מופיעים. ביום ה- 44 העפעפיים, ניצני האף והבוהן מתפתחים. 48 שעות מאוחר יותר, העובר מוותר במקצת על מיקומו הרוח. האוזן החיצונית נוצרת.

קרומי השלפוחית, איברי המין והפי הטבעת פורצים. מהיום ה- 49 האצבעות מופרדות. ביום ה -51, מערכת כלי הדם מתחת לקרקפת מתפתחת בעוצמה. מחיצת האף מתעוררת והחיך נוצר.

עוברת הושלמה ביום 56. נוצרו סנטר וחללי האף. איברי המין החיצוניים מתפתחים. מהשבוע ה -9 להריון העובר הפך לעובר: הראש הוא חצי מאורכו. כל האיברים, הרקמות והצורה האנושית מונחים בעיקרון ועכשיו הם חייבים להבדיל אט אט, לגדול ולהתבגר בתפקודם. האיברים בהדרגה ממלאים את עבודתם. עד להיווצרות הכבד, הייתה לשק החלמון המשימה לנקוט בתפקודים מטבוליים. לאחר מכן נוצר שק החלמון חזרה.

מחלות ומחלות

מכיוון שאינספור תהליכים מבוקרים גנטית מתרחשים בעוברוגנזה, ריבוי תהליכים מכוונים לא נכון אפשרי. ב -14 הימים הראשונים להתפתחות הנבט, מומים כתוצאה מטעויות בבקרה הגנטית מביאים להפלה ספונטנית בלתי מורגשת. לאחר ההשתלה, העובר רגיש מאוד לחומרים מזיקים כמו ניקוטין, אלכוהול, סמים, תרופות וצילומי רנטגן. אם מוטציות ותקלות חמורות מאוד, מתרחשת הפלה או לידה מוקדמת.

באנאנספליה הגולגולת לא נסגרה בתקופה העוברית. כתוצאה מכך מסת המוח דלפה ונפרקה על ידי מי השפיר. אם ילד נולד עם אננספלציה, הוא יכול לשרוד רק כמה שעות או ימים מכיוון שתלוי במידת הנזק, הוא חסר את כל תפקודי הבקרה.

אם חלקי הפנים לא מתמזגים כראוי בשבוע השביעי להריון, שפה וסגירת חזה יכולים להופיע. המאפיינים וההיקף הם שונים. בדרך כלל הילדים סובלים מקשיי יניקה, שתייה, בליעה ודיבור. בנוסף, האוורור של אזור האוזן, האף והגרון דרך הפער אינו אופטימלי, כך שסביר יותר להופיע שם זיהומים.

החל מניצני הזרועות והרגליים, הגפיים גדלות לאורך כמה ימים. אם הגידול נעצר בטרם עת, למשל רגליים תחתונות וכפות רגליים או זרועות ידיים חסרות. יש אצבעות אצבעות ואצבעות שגדלו יחד או שיש עודף אצבעות אצבעות רגליים.

כמה עיוותים בגפיים הם חלק מתסמונת. במקרה של תסמונת ברד-בידל, ישנה הפרעה מטבולית של הסלילית במעורבות של העיניים כריטיניטיס פיגמנטוזה, חירשות, ועודף בהונות. בנוסף ישנם עודף משקל, סוכרת וקומה קצרה. מומים נמצאים בכבד ובמרה. הכליות מועדות למחלות.

בתחום רפואת העיניים ישנן מומים כמו עיניים לא שלמות, קטרקט מולד, תצורות שסע בקשתית העין, כורואיד או עצב הראייה וגלגלי העיניים קטנות מדי או גדולות מדי. עצבים אופטיים יכולים להיות מצוידים במעט מדי דרכי עצב, כך שהאדם הפגוע עיוור תפקודי תלוי בחומרתו. בניתוח האופטי של לבר, עצבי הראייה בשתי העיניים מושפעים. למיטוכונדריה בתאי העצב של עצב הראייה, המספקות את האנרגיה הנדרשת, אין פונקציונליות מלאה בגלל המחלה הגנטית. זה מוביל תחילה לבעיות בתפיסת הצבעים ירוק ואדום, בהמשך לפגמים בשדה הראייה המרכזי ואובדן מסיבי של חדות הראייה המרכזית.

מחלה גנטית אחרת פוגעת בסלילי העץ, הנמצאים בכל תא גוף ואשר חשיבות רבה בהגירת תאים בעוברוגנזה. התפקיד שלך הוא להעביר חומרים. במקרה של אושר, הם אינם פונקציונליים לחלוטין. תאי השמיעה וחוש הראייה מתנוונים. אובדן שמיעה קודם לאובדן התפקוד הראייתי. הנפגעים יותר ויותר אינם מסוגלים לפצות על אובדן השמיעה שלהם (אם כי ניתן לפצות אותם בעזרת מכשירי שמיעה) על ידי ראיה, שכן התפקוד הוויזואלי נעלם לאורך זמן כתוצאה מהתנוונות, כמו אצל רטיניטיס פיגמנטוזה.

כמה מחלות מטבוליות גנטיות גורמות לתוחלת חיים קצרה, כמו מחלת האנטר.

אחוז גדול מהמחלות הגנטיות עוברות בירושה באופן דומיננטי או רצסיבי. אצל קרובי משפחה או באזורים מרוחקים, יש סיכוי גבוה יותר להוביל למחלות רצסיביות. עם זאת, הם נדירים. הנפגעים מבלים לרוב שנים בחיפוש אחר אבחנה או טיפול. הוקמו מרכזי מיומנות קליניים. על מנת לצרף ידע צצו ארגוני גג ומורטלים שונים, כמו 'ציר', 'אורפה נטו' ו'אורורדיס '.